ATLネット代表、浅野史郎さんの「ミニ移植」治療との闘いを綴った記事が連載されています。

（患者を生きる：２６２８）働く　元知事の闘い：４　「ミニ移植」、再び教壇へ
　血液がんの成人Ｔ細胞白血病（ＡＴＬ）と診断された、元宮城県知事の浅野史郎さん（６６）は２００９年１０月、東京大学医科学研究所付属病院から国立がん研究センター中央病院（東京都中央区）に転院した。骨髄移植を受けるためだ。田野崎隆二・輸血療法科長（５５）が待ち受けていた。

　基本的な白血病の治療法は、大量の抗がん剤と強力な放射線照射で骨髄を完全に破壊し、新しい造血幹細胞を移植する。ただ、その「フル移植」には体力がいるので、原則５５歳くらいまでしか受けられない。一方、白血病の患者の平均年齢は年々上がり、移植を受けられない患者が増えていく。そこで「ミニ移植」が生まれた。

　「ミニ移植では、確かに患者さんの白血病細胞が体内に残ってしまうのですが、それが移植されたドナー（提供者）のリンパ球の持つ免疫力で殺され、なくなっていくんです」と田野崎さんは言う。

　ミニ移植の最先端を行く国立がん研究センターでは、１９９９年～１３年末に６００人以上の患者がミニ移植を受け、生存率は年々向上している。公的保険医療の対象にもなり、最近では地方の病院でも受けられる。

　１０年２月の退院の日、浅野さんは田野崎さんに聞いた。

　「先生、マラソンで例えるなら、いま、何キロですか」

　「１０キロ地点ですかね」

　手術後、浅野さんはドナーの骨髄への拒絶反応である「ＧＶＨ病」や移植後の合併症で入退院を繰り返しながらも、１０年１０月からは横浜市の自宅で暮らしている。

　０９年５月の発病から５年５カ月がたった今も、浅野さんは３週間に一度、妻の光子さん（６５）と連れだって定期的に診察を受ける。

　昨年から神奈川大で「地方自治論」を教えている。発症前に慶応大で教えていた楽しさが忘れられず、大学にお願いして「障害福祉論」のゼミも受け持っている。

　「官僚時代も知事時代も、与えられた仕事を精いっぱいやる姿勢でやってきた。でも病気をして、自分がもらってきたものを学生に与えることが、これからの自分の仕事と思うようになりました」

　発症で突然「闘病」が仕事になり、そして再び、「授業」が仕事になった。